Investing.com — Eli Lilly and Company (NYSE:LLY) hisseleri, şirketin deneysel oral GLP-1 ilacı orforglipron’un, Novo Nordisk’in oral semaglutide ilacına kıyasla daha üstün sonuçlar gösterdiğini açıklamasının ardından %1 yükseldi.
Tip 2 diyabetli 1.698 yetişkini kapsayan 52 haftalık Faz 3 ACHIEVE-3 çalışmasında, orforglipron hem kan şekeri kontrolünde hem de kilo kaybında daha büyük iyileşmeler sağladı. Birincil sonuç noktası için, orforglipron en yüksek dozlarda A1C’yi %2,2 düşürürken, oral semaglutide %1,4 düşüş gösterdi.
En yüksek doz orforglipron (36 mg) alan katılımcılar ortalama 19,7 pound (vücut ağırlığının %9,2’si) kaybederken, en yüksek doz oral semaglutide (14 mg) alanlar 11,0 pound (%5,3) kaybetti. Bu durum, kilo kaybında %73,6’lık göreceli bir iyileşmeyi temsil ediyor.
Çalışma ayrıca, en yüksek doz orforglipron alan katılımcıların %37,1’inin normale yakın kan şekeri seviyelerine (A1C %5,7’nin altında) ulaştığını gösterdi. Buna karşılık en yüksek doz oral semaglutide alan katılımcıların sadece %12,5’i bu seviyeye ulaşabildi.
Lilly Kardiyometabolik Sağlık Başkanı ve Yönetim Kurulu Başkan Yardımcısı Kenneth Custer şöyle dedi: “Bu sonuçlar, orforglipron’un günde bir kez oral dozlama ve geniş ölçeklenebilirliği ile birlikte, tip 2 diyabet için temel bir tedavi olma potansiyelini güçlendiriyor.”
Orforglipron’un güvenlik profili önceki denemelerle tutarlıydı. Çoğu yan etki gastrointestinal kaynaklı ve genellikle hafif ila orta şiddetteydi. Tedaviyi bırakma oranları orforglipron için biraz daha yüksekti (12 mg için %8,7 ve 36 mg için %9,7). Oral semaglutide için bu oranlar daha düşüktü (7 mg için %4,5 ve 14 mg için %4,9).
Lilly, orforglipron’u tip 2 diyabet tedavisi için 2026 yılında düzenleyici onay için sunmayı bekliyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
